緑色蛍光タンパク質はどのように機能しますか?答えはDoug PrasherとWilliam Wardによる一連の作業にあり、Nobel Laureate Roger TsienとポストドックのRoger HeimTsienが完成しました。その仕事で. 当時、Aequorea victoriaのGFP遺伝子はDoug Prasher(つまり有名なノーベル賞のスナブ)によってうまくクローンされ、後にMartin Chalfieによって表現されました。. ブルースコットによって言及されたように、発色団は、内部4-(p-ヒドロキシベンジリデン) - イミダゾリジン-5-オンを形成する、Ser65、Tyr66、およびGly67としてCodyおよびPrasherによって同定された3つのアミノ酸からなる。. これは後にHeimとTsienによって、Serアミノ基へのGlyアミノ基の求核攻撃とそれに続くTyr残基の自動酸化段階による環化段階を経ることが示されている。. その結果、訓練された眼には395 nmで励起される発色団を示す大きなπ共役系が得られます。. 発色団の構造とGFPの完全構造を知ることで、HeimとTsienはタンパク質コアを操作してGFPの励起および発光スペクトルを変更し、GFPを金属バイオセンサーとして機能させるという巧妙な仮説を立てることができました。.
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May 2019
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